Au 7 novembre 2026 · Sources : New England Journal of Medicine, ClinicalTrials.gov, Eli Lilly
Le Retatrutide (nom de développement LY3437943) est un médicament expérimental d'Eli Lilly qui active simultanément trois récepteurs hormonaux : le GLP-1, le GIP et le glucagon. Lors de l'essai de phase 3 TRIUMPH-1, les adultes obèses ayant reçu la dose la plus élevée ont perdu en moyenne 25,0 % de leur poids corporel après 80 semaines, contre 3,9 % dans le groupe placebo [1]. Le Retatrutide n'est pas encore autorisé comme médicament.
Comment fonctionne Retatrutide ?
Le Retatrutide est un agoniste dit triple. Il se lie à trois récepteurs impliqués dans la régulation de l'appétit, de la glycémie et de la dépense énergétique :
- Récepteur du GLP-1 : Il favorise la libération d'insuline dépendante du glucose, ralentit la vidange gastrique et augmente la sensation de satiété.
- Récepteur GIP : Il stimule également la sécrétion d'insuline glucose-dépendante et complète l'effet du GLP-1.
- Récepteur du glucagon : Elle augmente la dépense énergétique et favorise la dégradation des graisses dans le foie. Cette troisième voie de signalisation est absente chez Semaglutide et Tirzepatide.
Cette combinaison vise à réduire simultanément l'apport alimentaire et à augmenter la dépense énergétique.
Que montrent les études sur le gène Retatrutide ?
Étude de phase 2 (2023)
Dans une étude de phase 2 menée auprès de 338 adultes obèses, le poids corporel a diminué en moyenne de 24,2 % après 48 semaines avec la dose la plus élevée de 12 mg, contre 2,1 % avec le placebo [2]. La courbe de poids n'avait pas encore atteint de plateau à la fin de l'étude.
Essai de phase 3 TRIUMPH-1 (2026)
L’étude TRIUMPH-1 a porté sur 2 339 adultes obèses non diabétiques pendant 80 semaines [1]. La variation pondérale moyenne était de −17,6 % (4 mg), −23,7 % (9 mg) et −25,0 % (12 mg), contre −3,9 % dans le groupe placebo. De plus, les participants souffrant d’arthrose du genou ont constaté une réduction de la douleur, et ceux souffrant d’apnée obstructive du sommeil ont constaté une réduction du nombre d’apnées par heure [1].
Eli Lilly avait rapporté, à titre préliminaire, une réduction de poids de 28,3 % pour la dose de 12 mg en mai 2026 [5]. Ce chiffre provient d'une analyse distincte montrant les résultats qu'auraient obtenus tous les participants s'ils avaient poursuivi le traitement comme prévu. L'analyse principale publiée dans la revue, portant sur l'ensemble des participants, indique une réduction de 25,0 % [1].
Dans une extension prévue jusqu'à la semaine 104, menée auprès de 532 participants présentant un IMC d'au moins 35 à l'inclusion, Lilly a rapporté une réduction pondérale moyenne de 30,3 % pour la dose de 12 mg [5]. Ces données d'extension sont issues du communiqué de presse et ont été calculées selon la même méthodologie que celles obtenues pour la réduction de 28,3 %.
Quels effets secondaires ont été observés ?
Dans les deux études, les troubles gastro-intestinaux étaient les effets indésirables les plus fréquents [1][2]. Ils survenaient de façon dose-dépendante et étaient généralement d'intensité légère à modérée. Dans l'étude de phase 2, la fréquence cardiaque augmentait également de façon dose-dépendante, avec un pic après 24 semaines suivi d'une diminution [2].
En quoi Retatrutide diffère-t-il de Tirzepatide et Semaglutide ?
La principale différence réside dans le nombre de récepteurs activés. Le tableau présente les principaux résultats des essais d'enregistrement et de phase 3 respectifs, évalués pour l'ensemble des participants :
| Principe actif | Récepteurs | Changement de poids moyen | étude | Statut |
|---|---|---|---|---|
| Semaglutide | GLP-1 | -14,9 % après 68 semaines | STEP 1 [4] | approuvé |
| Tirzepatide | GLP-1, GIP | -20,9 % après 72 semaines (15 mg) | SURMOUNT-1 [3] | approuvé |
| Retatrutide | GLP-1, GIP, Glucagon | -25,0 % après 80 semaines (12 mg) | TRIUMPH-1 [1] | pas encore approuvé |
Ces études ne sont pas directement comparables car elles diffèrent par leur durée, leur dosage et les participants.
Alle drei Wirkstoffe im ausführlichen Vergleich.
Durée de conservation et de stockage du Retatrutide
Le Retatrutide est fourni sous forme de poudre lyophilisée. Il est recommandé de le conserver au sec et à l'abri de la lumière, entre 2 et 8 °C. Après dissolution dans de l'eau bactériostatique, la solution doit être conservée au réfrigérateur et utilisée dans un délai de 4 semaines.
Tous les détails figurent dans les instructions de stockage.
Où puis-je acheter Retatrutide ?
Reta24 propose le peptide Retatrutide pour la recherche, disponible en concentrations de 10 mg, 20 mg, 30 mg et 40 mg. Chaque lot est testé par HPLC pour une pureté d'au moins 98,9 %. Expédition depuis l'Allemagne.
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Sources
- Jastreboff AM, Kaplan LM, Davies MJ, et al. Retatrutide, a Triple Hormone Receptor Agonist, for Treatment of Obesity. N Engl J Med 2026;395:1781–1793. doi:10.1056/NEJMoa2604169 · NCT05929066
- Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, et al. Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. N Engl J Med 2023;389:514–526. doi:10.1056/NEJMoa2301972
- Jastreboff AM, Aronne LJ, Ahmad NN, et al. Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity. N Engl J Med 2022;387:205–216. doi:10.1056/NEJMoa2206038
- Wilding JPH, Batterham RL, Calanna S, et al. Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med 2021;384:989–1002. doi:10.1056/NEJMoa2032183
- Eli Lilly and Company. Lilly’s triple agonist, retatrutide, delivered powerful weight loss in pivotal Phase 3 obesity trial. Press release, May 21, 2026. prnewswire.com
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