Fecha de actualización: 7 de noviembre de 2026 · Fuentes: New England Journal of Medicine, ClinicalTrials.gov, Eli Lilly
Retatrutide (nombre en desarrollo LY3437943) es un fármaco experimental de Eli Lilly que activa simultáneamente tres receptores hormonales: GLP-1, GIP y glucagón. En el ensayo de fase 3 TRIUMPH-1, los adultos obesos que recibieron la dosis más alta perdieron un promedio del 25,0 % de su peso corporal después de 80 semanas, en comparación con el 3,9 % en el grupo placebo [1]. Retatrutide aún no está aprobado como medicamento.
¿Cómo funciona Retatrutide?
Retatrutide es un llamado agonista triple. Se une a tres receptores involucrados en la regulación del apetito, el azúcar en sangre y el gasto energético:
- Receptor de GLP-1: Favorece la liberación de insulina dependiente de la glucosa, ralentiza el vaciamiento gástrico y aumenta la sensación de saciedad.
- Receptor de GIP: También mejora la secreción de insulina dependiente de la glucosa y complementa el efecto del GLP-1.
- Receptor de glucagón: Incrementa el gasto energético y promueve la descomposición de grasas en el hígado. Esta tercera vía de señalización está ausente en Semaglutide y Tirzepatide.
Esta combinación tiene como objetivo reducir simultáneamente la ingesta de alimentos y aumentar el consumo de energía.
¿Qué revelan los estudios sobre Retatrutide?
Estudio de fase 2 (2023)
En un estudio de fase 2 con 338 adultos obesos, el peso corporal disminuyó en un promedio del 24,2 % después de 48 semanas con la dosis más alta de 12 mg, en comparación con el 2,1 % con placebo [2]. La curva de peso aún no había alcanzado una meseta al final del estudio.
Ensayo de fase 3 TRIUMPH-1 (2026)
El estudio TRIUMPH-1 analizó a 2339 adultos con obesidad sin diabetes durante 80 semanas [1]. El cambio de peso promedio fue de -17,6 % (4 mg), -23,7 % (9 mg) y -25,0 % (12 mg), en comparación con -3,9 % en el grupo placebo. Además, los participantes con osteoartritis de rodilla experimentaron una reducción del dolor, y los participantes con apnea obstructiva del sueño experimentaron una reducción en el número de pausas respiratorias por hora [1].
Eli Lilly informó preliminarmente una reducción de peso del 28,3 % para la dosis de 12 mg en mayo de 2026 [5]. Esta cifra proviene de un análisis independiente que muestra cuáles habrían sido los resultados si todos los participantes hubieran continuado el tratamiento según lo previsto. El análisis principal publicado en la revista, que abarca a todos los participantes, muestra un 25,0 % [1].
En una extensión planificada hasta la semana 104 con 532 participantes que tenían un IMC de al menos 35 al inicio del estudio, Lilly informó una reducción de peso promedio del 30,3 % para la dosis de 12 mg [5]. Estos datos de la extensión se obtuvieron del comunicado de prensa y se calcularon utilizando la misma metodología que el 28,3 %.
¿Qué efectos secundarios se observaron?
En ambos estudios, las alteraciones gastrointestinales fueron las reacciones adversas más frecuentes [1][2]. Estas se presentaron de forma dosis-dependiente y fueron mayoritariamente leves a moderadas. En el estudio de fase 2, la frecuencia cardíaca también aumentó de forma dosis-dependiente, alcanzando un pico a las 24 semanas y disminuyendo posteriormente [2].
¿En qué se diferencia Retatrutide de Tirzepatide y Semaglutide?
La diferencia más importante radica en el número de receptores activados. La tabla muestra los principales resultados de los respectivos ensayos de registro y fase 3, evaluados en todos los participantes:
| Ingrediente activo | Receptores | Cambio de peso promedio | estudiar | Estado |
|---|---|---|---|---|
| Semaglutide | GLP-1 | -14,9% después de 68 semanas | STEP 1 [4] | aprobado |
| Tirzepatide | GLP-1, GIP | -20,9% después de 72 semanas (15 mg) | SURMOUNT-1 [3] | aprobado |
| Retatrutide | GLP-1, GIP, glucagón | -25,0% después de 80 semanas (12 mg) | TRIUMPH-1 [1] | aún no aprobado |
Los estudios no son directamente comparables porque difieren en duración, dosis y participantes.
Una comparación detallada de los tres ingredientes activos.
Almacenamiento y vida útil de Retatrutide
Retatrutide se suministra en forma de polvo liofilizado. Se recomienda almacenarlo en un lugar seco y protegido de la luz a una temperatura de 2–8 °C. Tras disolverlo en agua bacteriostática (BAC), la solución debe refrigerarse y utilizarse en un plazo de 4 semanas.
Todos los detalles se encuentran en las instrucciones de almacenamiento.
¿Dónde puedo comprar Retatrutide?
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Fuentes
- Jastreboff AM, Kaplan LM, Davies MJ, et al. Retatrutide, a Triple Hormone Receptor Agonist, for Treatment of Obesity. N Engl J Med 2026;395:1781–1793. doi:10.1056/NEJMoa2604169 · NCT05929066
- Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, et al. Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. N Engl J Med 2023;389:514–526. doi:10.1056/NEJMoa2301972
- Jastreboff AM, Aronne LJ, Ahmad NN, et al. Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity. N Engl J Med 2022;387:205–216. doi:10.1056/NEJMoa2206038
- Wilding JPH, Batterham RL, Calanna S, et al. Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med 2021;384:989–1002. doi:10.1056/NEJMoa2032183
- Eli Lilly and Company. Lilly’s triple agonist, retatrutide, delivered powerful weight loss in pivotal Phase 3 obesity trial. Press release, May 21, 2026. prnewswire.com
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